See ei ole vaid sõnakõlks, vaid kriitiline küsimus kõigi Eesti lapsevanemate nimel, kelle lapsed seisavad silmitsi tõsiste haigustega, millele mujal maailmas leidub ravi, ent Eestis on sellele juurdepääs piiratud või keeruline.
“Meie riigiisad räägivad kõlavaid sõnu, kuidas iga laps on ülioluline ja sündivust tuleb tõsta,” rääkis “Täistunni” ajakirjanik Elo Mõttus-Leppik. “Kahjuks on aga paljud pered pidanud oma nahal tundma, kuidas hätta sattudes pöörab riik neile selja.”
Hoolimata sellest, et paljude raskete haiguste jaoks on meil ravi olemas, keeldutakse seda siiski võimaldamast. “Minu väikese printsessi kohta öeldi, et varsti ta enam ei liigu, kuni ta on lõpuks elav laip,“ rääkis kolme-aastase Desiree ema. “Meile öeldi, et ravim on olemas, mille saamisel ta jookseks ringi ja elaks täiesti terve inimesena, aga te ei saa seda. Palusime, anusime, et andke mu lapsele võimalus elada!”
